双乳液是一种高度结构化的分散体系,可通过双层液滴封装液体样本,在生物、食品、化妆品等领域应用广泛。传统微流控技术主要通过调节流速控制乳液尺寸,在调节范围上存在局限性。

 

 

近期,澳大利亚格里菲斯大学Nguyen Nam-Trung教授、张俊博士等人开发了一种柔性可拉伸的微流控装置,通过调节通道尺寸实现了对双乳液核心尺寸、壳层厚度和生成频率的精确控制,无需改变流体流速或重新设计装置。这一创新技术突破了传统方法的局限,为双乳液的高精度、可重复生成提供了灵活的调控手段,显著提升了微流控技术在生物医学、食品科学等领域的应用潜力。相关研究以“Flexible Microfluidic Devices for Tunable Formation of Double Emulsion”为题目,发表在期刊《Analytical Chemistry》上。

 

本文要点:

1、本研究开发了一种柔性可拉伸微流控装置,通过拉伸通道实时调节液滴尺寸,无需改变流速或重构设备。

2、实验表明,施加16%应变时,核心体积增加约84%,壳层体积增加约23%,同时生成频率降低。

3、该装置采用两步流动聚焦结构,分别拉伸第一、第二节点可独立调控核心尺寸与壳层厚度,拉伸整体设备则可同步调节。数值模拟与实验结果验证了通道尺寸变化对乳液特性的影响。

4、此技术突破了传统方法的局限,实现了高精度、可重复的双乳液按需制备,为液滴微流控技术提供了灵活调控的新策略。

 

柔性微流控装置通过拉伸调节双乳液尺寸时,如何避免多相流体的界面失稳问题(如壳层断裂或核心偏移)?

1、流场优化设计:

  • 渐变收缩段:在流动聚焦节点设计宽度渐变的收缩通道,通过平滑的流场变化减少界面剪切突变。

  • 微柱阵列辅助:在壳层通道内集成微柱结构,利用毛细力锚定壳层流体,防止拉伸过程中的界面偏移。

2、动态润湿性控制:

  • 光响应表面涂层:在壳层通道表面修饰偶氮苯衍生物,通过紫外光照动态调整润湿性(疏水→亲水),抑制壳层流体铺展。

  • 电场辅助界面稳定:在通道两侧嵌入微电极,施加电场诱导电润湿效应,补偿拉伸导致的润湿性偏移。

3、流体参数匹配:

  • 黏度比优化:通过实验筛选壳层与核心流体的黏度比,确保拉伸过程中剪切力平衡。

  • 表面活性剂复配:使用Span 80与Tween 20复配体系,降低多相界面张力,增强界面抗拉伸扰动能力。

 

如何进一步提高柔性微流控装置的调控精度和稳定性?

1、材料改进:选择更高弹性模量和更好化学稳定性的材料来制造微流控装置,以减少拉伸过程中的形变不均匀性和材料疲劳。

2、结构优化:设计更复杂的通道结构,例如渐变宽度或多级收缩段,以实现更精细的液滴尺寸调控。

3、反馈控制系统:结合传感器技术,实时监测液滴的尺寸和生成频率,并通过反馈控制自动调整拉伸程度,从而提高调控的精度和稳定性。

4、表面改性:进一步研究和优化通道表面的化学改性方法,以减少液滴在通道壁上的粘附,提高液滴生成的均匀性和稳定性。

 

 

图1.用于理论分析的参数以及在双乳液生成过程中涉及的流体相。

 

 

图2.(a)可拉伸双乳液发生器的示意图。(b)柔性PDMS微流体装置的照片。(c)柔性微流体双乳液发生器和拉伸平台的示意图。(d)实验装置的照片。(e)不同拉伸模式下的柔性双乳液发生器:(i)连接1的拉伸;(ii)连接2的拉伸。

 

 

图3.(a)在两步流动聚焦微流体装置中形成双乳液液滴。核心液滴在连接1处通过壳层流体的剪切作用形成,随后在连接2处被载体流体包裹形成双乳液滴。最后,间隔流体将形成的双乳液液滴导向出口。(b)双乳液液滴在通道壁的约束下(h<DM)获得椭球形状的示意图。

 

 

图4.(a)仅拉伸连接1时,J1和J2处关键通道尺寸的变化。(b)仅拉伸连接2时,J1和J2处关键通道尺寸的变化。(c)拉伸整个装置时,J1和J2处关键通道尺寸的变化。

 

 

图5.(a)拉伸连接1时,核心直径(DC)、双乳液外径(DDE)和壳层厚度(TS)以及空壳液滴直径(DES)的变化(分别对应蓝色、红色、黄色和灰色曲线)。(b)拉伸连接2时,核心直径(DC)、双乳液外径(DDE)和壳层厚度(TS)的变化(分别对应蓝色、红色和黄色曲线)。(c)拉伸整个装置时,核心直径(DC)、双乳液外径(DDE)、壳层厚度(TS)和空壳液滴直径(DES)的变化(分别对应蓝色、红色、黄色和灰色曲线)。

 

 

图6.在QC=20μL/h、QS=60μL/h和QCRP=500μL/h的条件下,(a)拉伸整个装置时,核心尺寸与拉伸变量的归一化关系。(b)拉伸整个装置时,双乳液外径与拉伸变量的归一化关系。(c)核心液滴的剪切时间与拉伸变量的关系。(d)双乳液液滴的剪切时间与拉伸变量的关系。

 

论文链接:https://doi.org/10.1021/acs.analchem.5c00338