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微生物在维持生物圈平衡与调控人类健康中发挥关键作用，微生物单细胞RNA测序（mscRNA-seq）是解析微生物异质性及功能的核心技术。
该研究针对肩袖撕裂（RCT）修复中肌腱-骨界面（TBI）自然梯度再生难题，开发了一种负载双生物活性离子的磁性Janus水凝胶微型机器人。
本研究开发了一种温度响应型微载体BrushGel，其核心是通过微流控技术制备甲基丙烯酰化明胶（GelMA）水凝胶颗粒，并经EDC-NHS化学接枝聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAM）聚合物刷，实现高效细胞扩增与低酶收获。
本研究受细胞分化启发，提出一种基于微流控的纤维限制制备策略，用于可控制造无束缚软体微执行器。该方法利用软材料的机械柔性和分子各向异性，通过机械与化学刺激，对液晶弹性体（LCE）微粒的3D形状、表面纹理和分子结构进行正交编程。
本研究成功优化了多孔PLGA微球的制备工艺，使其具备可调控的降解性与形貌，适用于细胞载体应用。
本研究提出一种融合微流控技术与3D生物打印的创新方法，通过串联的泡沫生成芯片与挤出芯片实时生成液体泡沫并诱导凝胶化，可一步制备多孔功能梯度材料（pFGMs）。
该研究针对3D培养间充质干细胞（3D-MSCs）缺乏有效冷冻保存技术的问题，开发了一种创新玻璃化冷冻方法。
本文提出了一种可靠、简便的液滴微流控方法，基于可控的温度-乙醇介导凝胶化过程，实现了具有显著本征荧光的单分散丝素蛋白微球的快速、可控制备。
本文提出了一种新型制备方法，可制造出孔径可控、提取性能优异的多孔微针。通过微流控技术制备单分散聚乳酸微球，经热键合后形成多孔微针——其内部相互连通的孔隙网络源自微球之间的间隙。
本研究提出了一种结合电场、压力驱动非牛顿流体流动和焦耳热温度控制的纳米颗粒操控方法，旨在实现高通量、精准的纳米颗粒富集与聚焦。
该研究聚焦于构建新型体外肠道模型，以甲基丙烯酰化明胶（GelMa）为材料，借助流动聚焦微流控技术制备微凝胶支架，用于培养HT29细胞形成反向极性球体（即“微肠道”）。
本综述聚焦微滴微流控技术在抗生素发现中的应用，旨在解决抗菌素耐药性（AMR）引发的全球健康危机，突破传统抗生素发现的瓶颈。
本研究提出一种基于负压驱动液流的微流控液滴生成方法，仅需在出口处施加负压即可引入所有液相，成功制备了球形、核壳型及Janus型海藻酸微凝胶，并实现了活细胞的高效封装。
本研究提出了一种基于微流控技术制备的磁性热敏水凝胶胶囊微型机器人（MTHCM），用于肿瘤血管内靶向给药与磁热疗协同治疗。
本文提出一种新型乳化机制——润湿诱导界面不稳定性（WIII），用于在空气-液体界面高效制备单分散微液滴。
本研究采用微流控纺丝技术，可控连续制备出负载含Ag⁺和Zn²⁺的金属有机框架（AMOF/ZMOF）微粒和纤维素纳米晶（CNC）的聚乙烯醇（PVA）水凝胶微纤维。
本研究开发了一种基于微流控水凝胶微球的单细胞代谢累积分析方法，结合微室培养芯片与质谱技术，实现了对单个肿瘤细胞分泌代谢物的高效捕获与检测。
本研究提出了一种基于微流控的确定性共包裹策略，将颗粒触发液滴生成与同步液滴合并相结合，实现了按设定比例高效共封装微颗粒。
本研究提出了一种在微流控液滴生成装置内表征乳液抗聚并稳定性的新方法。该“混合”方法结合了被动与主动控制的特点，仅通过简单的单层PDMS结构，即可在宽流速范围内主动控制液滴聚并。
本研究开发了一种液滴微流控平台，用于将预成型肿瘤球体封装到水凝胶微粒中，以解决患者来源肿瘤类器官（PDTOs）构建中初始细胞需求量高、批次差异大等问题。
