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本文系统梳理了液滴微流控技术在药学研究中的最新进展，重点阐述其体外模型构建策略，涵盖液滴生成、三维组织培养、形态模拟及微环境重构等核心环节；
皮肤衰老以胶原纤维断裂、分布紊乱为核心特征，传统真皮填充剂普遍存在易诱发炎症、药物释放不可控、微球形貌与粒径不均等问题，严重限制其临床应用。
该综述清晰且生动地阐述了微流控技术如何重塑细胞外囊泡（EV）研究领域，实现技术创新与临床应用的衔接。
柔性智能纺织品的发展迫切需要具有高弹性、宽应变响应和环境稳定性的导电纤维。传统的聚苯胺（PANI）基复合导电纤维面临生产可扩展性低、纳米结构控制不一致以及机电性能受损等挑战，严重限制了其在智能纺织品中的实际应用。
随着微型化器件的快速发展，毫-微流控技术对灵活、局域流场控制的需求日益凸显，但如何将能量转换组件直接集成至微系统中仍是一大挑战。
微流控机械穿孔技术作为一种细胞内递送外源物质的新兴方法，在免疫细胞工程和细胞治疗领域展现出巨大潜力。
该研究提出了一种基于流速和界面张力双驱动力协同调控微液滴内部涡旋流的微流控策略，探究了涡旋场对超分子手性组装及手性信号传递的调控机制，为受限环境中手性光学信号调制提供了新方法。
与传统单向流相比，振荡流能够为颗粒和细胞提供重复作用的弹性力与惯性力，在颗粒聚焦、细胞分离、流体混合以及组织微环境模拟等方面展现出重要价值。
团队开发了双分支并行流聚焦液滴微流控系统，并整合细胞选择性凝胶化技术。
人多能干细胞的微胶囊包封技术在组织工程、药物筛选及细胞治疗等生物医学应用中具有重要价值。
生物颗粒操控对于诊断学、治疗学及生物学研究至关重要。微流控技术具备高通量与精准调控的优势，但传统牛顿流体相关方法面临高流速导致细胞损伤、亚微米颗粒分选效率低下等挑战。
液滴微流控技术作为微纳米尺度的“精准实验室”，早已成为单细胞测序、高通量药物筛选、合成生物学等领域的核心工具。
该研究开发了一种结合简易微流控技术与模板乳化法的新方法，实现了空心琼脂糖微胶囊中均匀、小型脂肪细胞球的规模化制备，解决了传统方法难以大量生产均一脂肪细胞球的痛点，为肥胖研究的高通量分析提供了高效平台。
借鉴新能源汽车的充电原理，重庆医科大学附属第一医院骨科黄伟/廖军义/雷一霆团队开发一种创新的能量补充水凝胶微球，以实现NMN在核心肌肉中的高效、多层次精准递送。首先，将NMN封装在接枝了线粒体靶向肽SS-31的脂质体中（NMN@Lipo-s）。
该研究首次实现了无交联剂的纯壳聚糖微流控湿法纺丝，制备出模块化核壳结构纤维及可手工编织的支架材料，解决了海藻酸盐基水凝胶纤维细胞粘附性差、机械强度低、交联离子易溶出等痛点，为组织工程和细胞移植提供了新型生物材料。
该研究通过微流控乳化结合真空浸渍法，制备出掺杂二 (2 - 乙基己基) 磷酸（P204）的聚 L - 乳酸（PLLA）微球，再经阳离子交换实现镥 - 177（¹⁷⁷Lu）标记，得到 ¹⁷⁷Lu-P204-PLLA 微球。
生成具有可控结构、形态和物理化学特性的生物材料是现代生物工程的关键推动力，应用范围涵盖组织工程到药物递送等多个领域。
、该研究开发了一款集成式微流控芯片，解决了传统载细胞水凝胶微球制备与细胞培养相分离带来的无菌性差、试剂消耗大、微球堆叠阻碍单细胞观察等问题，实现了载细胞液滴生成、凝胶固化、微球捕获及原位单细胞培养与分析的一体化操作。
肿瘤球体是3D细胞培养的重要模型，广泛应用于药物反应评估，但高通量生成均一、功能性球体仍具挑战。
本研究采用流动聚焦微流控芯片，在固定总流量下调节聚丙烯酰胺（PAAm）预凝胶与油相的流速比，成功制备出尺寸高度均一（直径差异小于1 μm）的仿细胞微凝胶液滴。
