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本研究提出了一种基于液滴挤压的微流控平台（DASH），用于规模化生成载药细胞外囊泡-脂质纳米颗粒（EV-LNP）杂化物，以解决细胞外囊泡（EVs）在临床转化中面临的完整性和药物装载效率问题。
结合自主专利微流控芯片（ALFA, CN2023221630104），开发了一套简便高效、结构可控的单分散壳聚糖微球制备方案。
本研究旨在通过缔合相分离法，利用羧甲基纤维素（CMC）和壳聚糖（CS）制备具有pH响应性的O/W₁/W₂双乳液，并研究不同内相分数（10%、20%、30%、40%、50%，v/v）乳液的性质。
肌腱损伤是一种常见的运动系统疾病，严重影响患者的日常活动，甚至可能导致残疾。
本研究提出一种离心驱动微喷嘴系统，用于制备双层核壳海藻酸盐微胶囊（DAM），作为抗性淀粉纳米颗粒（RSNP，益生元）和植物乳杆菌（LP，益生菌）的双重递送载体，以治疗溃疡性结肠炎。
口服益生菌疗法因其非侵入性和调节炎症的能力，在炎症性肠病（IBD）治疗中前景广阔，但由于益生菌定植不足和治疗干预不全面，其潜力仍然受到限制。
本研究介绍了一种新型微流控方法，用于制备基于甲基丙烯酰化明胶（GelMA）/甲基丙烯酰化丝素蛋白（SilMA）的可注射、光交联水凝胶微球，该微球包含载地塞米松（DEX）的介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNs）（DMSNs-GS），并封装人成骨细胞样MG-63细胞以诱导成骨分化。
本研究开发了一种新型动态双网络水凝胶微球（GelMA-FCD-GA），旨在模拟髓核细胞（NPC）的天然细胞外基质（ECM）。
骨关节炎（OA）因发病机制复杂、治疗手段有限，其临床诊疗极具挑战性。
本研究构建了一种基于微球的干细胞培养系统，该系统具有集成的线粒体增强和靶向细胞分化能力，可用于修复椎间盘退变。
牙周组织中的致病菌和活化免疫细胞持续产生活性氧（ROS）及炎症介质，形成氧化应激微环境，对细胞和组织造成损伤。
本研究开发了一种3D打印微流控平台，用于大规模制备结构可调的多孔纳米纤维微球（PNMs）。
本研究开发了一种基于微流控技术的连续流合成工艺，可在水相中快速制备硒核-抗菌肽（ε-PL）复合纳米颗粒（Se NP-ε-PL）。
本研究利用微流控技术设计了肠溶性胆汁酸聚合物（PUDCA）微胶囊（UCP-CMs@IA），其包裹电荷可转换三肽（PEP）修饰的两性离子纳米颗粒（CP-CMs@IA），用于口服肝靶向逐步释放胰岛素。
胃肠道作为人体与外界环境接触的主要界面，易受食源性病原体侵袭，引发感染和腹泻等疾病。世界卫生组织报告，每年约有5.5亿人因不安全食品患腹泻病。
本研究开发了可延迟释放加强剂量的核壳微胶囊平台。通过阶梯式芯片微流控技术，将R21疫苗封装于PLGA微胶囊，实现注射后数周至数月延迟释放。
本研究利用微流控技术制备了负载烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）的润滑水凝胶微球（NAD@NPs@HM）。该微球由经乳铁蛋白修饰的带正电荷NAD脂质体嵌入甲基丙烯酰化硫酸软骨素（ChSMA）水凝胶构成。
介绍纳米颗粒的定义、特性及其在医药、电子等领域的应用。
本研究针对牙周炎治疗难题，通过微流控技术开发了一种仿莲花结构的纳米/微米复合水凝胶微球（PDA/BBR@Gel@BMP9-PDLSC）。
本研究利用微流控技术制备GelMA/岩藻聚糖（FU）双组分水凝胶（GF）微球，通过化学接枝负载Bry mRNA的脂质纳米颗粒（BLNP），构建BLNP@GF微球。
